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BIOCHETASI granulato effervescente 18 bustine
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BIOCHETASI granulato effervescente 18 bustine

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Codice AIC: 15784097 Categoria: Produttore: Alfasigma spa
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Descrizione

Biochetasi granulato effervescente 18 bustine antiacido e antinausea

Biochetasi è un farmaco antiacido e antinausea che agisce grazie ad un mix di citrati e vitamine per combattere:

  • bruciore e acidità di stomaco;
  • reflusso gastoesofageo;
  • nausea;
  • vomito;
  • dolore e gonfiore allo stomaco.

Il medicinale è particolarmente indicato per la rapidità di azione e l'aroma di arancia che ne rende gradevole l'assunzione.

Come agisce

L'azione di Biochetasi avviene grazie ad un insieme di principi attivi che operano sinergicamente, ovvero:

  • citrati (acido citrico, citrato di sodio e citrato di potassio);
  • vitamina B1;
  • vitamina B2;
  • vitamina B6.

Ingredienti

Una bustina di granulato effervescente contiene:

  • 425 mg di sodio citrato;
  • 50 mg di potassio citrato;
  • 50 mg di tiamina difosfato estere libero;
  • 25 mg di riboflavina 5-monofosfato monosodico (pari a 23,8 mg di acido libero);
  • 12,5 mg di vitamina B6 cloridrato;
  • 100 mg di acido citrico.

Eccipienti

  • Acido malico;
  • sorbitolo;
  • acido tartarico;
  • sodio bicarbonato;
  • polivinilpirrolidone;
  • aroma arancio;
  • saccarina;
  • sodio edetato;
  • propile gallato;
  • saccarosio;
  • fruttosio;
  • glucosio.

Come si assume

Biochetasi può essere assunto sia prima che dopo i pasti, sciogliendo il granulato effervescente in mezzo bicchiere d'acqua con la seguente posologia:

  • Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 2 bustine per 3 volte al giorno;
  • Bambini di età inferiore ai 12 anni: 1 bustina per 3 volte al giorno.

Chi può assumere Biochetasi

Biochetasi può essere assunto a tutte le età, da anziani, adulti e bambini.

Può essere assunto anche in gravidanza e allattamento.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scadenza”.

Quando non assumere Biochetasi

Non assumere in caso di allergia ai principi attivi, a sostanze molto simili dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.

Avvertenze

  • Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica.
  • I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilità.
  • Questo farmaco in granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio.
  • Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.
  • L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosi o con la dieta deve essere considerato.
  • Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati.
  • Questo medicinale in granulato effervescente contiene glucosio.
  • I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
  • Questo farmaco in granulato effervescente contiene saccarosio.
  • I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasiisomaltasi non devono assumere questo medicinale.
  • Questo farmaco in granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccarosio e 1,4 g di glucosio per dose (bustina). Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici.
  • Questo medicinale in granulato effervescente contiene 142 mg di sodio per bustina equivalente al 7,1% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 42,6% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.
  • Questo farmaco in granulato effervescente è considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Interazioni con altri medicinali

Informi il medico se sta assumendo:

  • propantelina bromuro (medicinale usato per i dolori addominali);
  • levodopa (un medicinale usato per la terapia del morbo di Parkinson);
  • antiacidi (medicinali usati per trattare disturbi dello stomaco).

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing.
Siccome non e' stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate come non note (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Disturbi del sistema immunitario: orticaria.
Shock anafilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale.
Patologie gastrointestinali: nausea.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra.
Patologie renali e urinarie: cromaturia.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio de l medicinale.

Formato

Confezione da 18 bustine di granulato effervescente.

Ingredienti

Granulato effervescente. Una bustina contiene: Principi attivi: sodio citrato mg 425 potassio citrato mg 50 tiamina difosfato estere libero mg 50 riboflavina 5-monofosfato monosodico mg 25 (pari a mg 23,8 di acido libero) vitamina B6 cloridrato mg 12,5 acido citrico mg 100 Eccipienti con effetti noti: sorbitolo (E420), saccarosio, fruttosio, glucosio, sodio. Una bustina contiene: sorbitolo (E420): mg 125 saccarosio: g 1,7 fruttosio: mg 650 glucosio: g 1,4 sodio: mg 142 Compresse effervescenti. Una compressa effervescente contiene: Principi attivi: sodio citrato mg 425 potassio citrato mg 50 tiamina difosfato estere libero mg 50 riboflavina 5-monofosfato monosodico mg 25 vitamina B6 cloridrato mg 12,5 acido citrico mg 70 Eccipienti con effetti noti: aspartame (E951), saccarosio, sodio. Una compressa effervescente contiene: aspartame (E951): mg 20 saccarosio: mg 737,5 sodio mg 238

Istruzioni d'uso

Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica. I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l’insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilità. Informazioni importanti su alcuni eccipienti BIOCHETASI granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. BIOCHETASI granulato effervescente contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. BIOCHETASI granulato effervescente contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. BIOCHETASI granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccarosio e 1,4 g di glucosio per dose (bustina). Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici. BIOCHETASI granulato effervescente contiene 142 mg di sodio per bustina equivalente al 7,1% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto è equivalente al 42,6% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. BIOCHETASI granulato effervescente è considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. BIOCHETASI compresse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina, che può essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuria. Non sono disponibili studi né non-clinici né clinici sull’uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di età. BIOCHETASI compresse effervescenti contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. BIOCHETASI compresse effervescenti contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto è equivalente al 71,4% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. BIOCHETASI granulato effervescente è considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

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